樂普凝血分析儀PT-M1-11

型號規(guī)格   

PT-M1-11

結構及組成/主要組成成分   

凝血分析儀由液晶顯示屏、按鍵、主板、上殼、下殼、電池盒蓋組成。

適用范圍/預期用途   

配套北京樂普診斷科技股份有限公司生產(chǎn)的凝血檢測卡共同使用，用于測定人體毛細血管全血的凝血酶原時間（PT）。

 樂普凝血分析儀PT-M1-11

一、產(chǎn)品概述

樂普PT-M1-11 是一款專用于凝血功能檢測的數(shù)字化分析設備，主要用于測量 凝血酶原時間（PT） 及計算 國際標準化比值（INR），廣泛應用于抗凝治療（如華法林用藥）監(jiān)測、術前篩查及凝血功能障礙診斷。

二、核心功能與參數(shù)

1.

檢測項目

PT（凝血酶原時間）：評估外源性凝血途徑功能。

INR（國際標準化比值）：標準化PT結果，指導抗凝藥物劑量調(diào)整。

2.

技術特點

檢測原理：光學凝固法（比濁法），通過光信號變化判定血液凝固時間。

樣本類型：全血/血漿（依試劑要求，通常為枸櫞酸鈉抗凝全血）。

檢測速度：單次檢測約1-2分鐘，支持快速批量處理。

自動化程度：一鍵操作，自動混勻、溫控、檢測及結果計算。

3.

適用場景

醫(yī)院科室：檢驗科、心內(nèi)科、外科、急診等。

基層醫(yī)療機構：社區(qū)醫(yī)院、診所，滿足床旁快速檢測需求。

抗凝門診：為服用華法林患者提供定期INR監(jiān)測。

三、操作流程（簡化版）

1.

準備工作

開機預熱，檢查試劑有效期（通常2-8℃冷藏）。

采集靜脈血（按1:9與枸櫞酸鈉抗凝管混合）。

2.

樣本檢測

將混勻的全血樣本加入檢測杯/試劑條。

放入設備，選擇檢測項目（PT/INR），啟動分析。

3.

結果解讀

屏幕顯示PT（秒）及INR值，自動打印報告。

參考范圍：

PT：11-14秒（儀器/試劑差異需參照本地化標準）。

INR：目標值通常為2.0-3.0（根據(jù)患者病情調(diào)整）。

四、設備優(yōu)勢

1.精準高效

采用進口光學傳感器，誤差范圍≤±5%，符合ISO質(zhì)量管理體系。

2.便捷操作

觸控屏界面，支持條碼掃描輸入患者信息，減少人為誤差。

3.經(jīng)濟實用

單次檢測成本低，試劑開放（兼容多品牌），適合高頻使用場景。

五、注意事項與維護

1.

樣本處理

避免溶血、脂血或氣泡，采血后2小時內(nèi)完成檢測。

冷藏樣本需恢復至室溫后檢測。

2.

設備維護

每日使用后清潔樣本槽，定期進行光學通路校準。

每月運行質(zhì)控品，確保檢測準確性（建議使用第三方質(zhì)控液）。

3.

試劑管理

嚴格按說明書儲存（避光、防凍），開封后標明有效期。

六、臨床意義與誤區(qū)

INR監(jiān)測的重要性

INR過高（＞4.0）提示出血風險，過低（＜1.5）可能導致血栓。

常見誤區(qū)

忽略個體化目標值（如機械瓣膜置換患者需更高INR）。

未結合臨床表現(xiàn)（如出血傾向）孤立解讀數(shù)值。